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恒瑞医药1类抗肿瘤创新药氟唑帕利胶囊获批上市

编辑:默旋   来源:新京报   2020-12-25 12:18:42 摘要:新京报讯(记者 王卡拉)12月14日,国家药监局官网发布信息显示,恒瑞医药1类创新药氟唑帕利胶囊(商品名:艾瑞颐)上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,用于既往经过二线

  新京报讯(记者 王卡拉)12月14日,国家药监局官网发布信息显示,恒瑞医药1类创新药氟唑帕利胶囊(商品名:艾瑞颐)上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

  PARP即多聚ADP核糖聚合酶,参与包括DNA修复、基因组稳定性等在内的多个细胞过程,是热门的抗癌药靶点之一。氟唑帕利为小分子PARP抑制剂,可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程,诱导细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤细胞增殖。2019年10月,恒瑞医药递交氟唑帕利胶囊上市申请,随后被纳入优先审评品种。

  截至目前,全球共批准4款PARP抑制剂,分别是阿斯利康的奥拉帕利、Clovis公司的芦卡帕利、西安杨森/再鼎医药的尼拉帕利和辉瑞的他唑拉帕利,其中尼拉帕利和奥拉帕利已在国内获批,获批的适应症均是输卵管癌、卵巢癌和腹膜癌。2019年,上述四款PARP抑制剂全球销售额约为13.57亿美元,美国销售额约为6.74亿美元。另据丁香园Insight数据库,奥拉帕利全球已获批适应症最多,包括前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌等6种,其销售额连年增长,在2019 年已达到16.42亿美元,同比增长94.8%。

  恒瑞医药的艾瑞颐获批上市,成为国内第三个获批上市的PARP抑制剂,同时也是国内首个自主研发的PARP抑制剂。其上市申请是基于一项关于氟唑帕利在BRCA1/2突变的铂敏感卵巢癌中疗效和安全性探索的多中心IIb期研究,该项研究结果显示,在103名效果可评估的患者中,客观缓解率(ORR)达到了64.1%。相较于其他已上市的PARP抑制剂,虽然非头对头研究,但氟唑帕利毫不逊色。

  丁香园Insight数据库显示,恒瑞医药已针对氟唑帕利开展26项临床,适应症涉及小细胞肺癌、实体瘤、复发转移三阴乳腺癌、前列腺癌、复发性卵巢癌、晚期胃癌等。其中,15项临床尚在进行中,包括4项Ⅲ期临床。

  此外,国内包括百济神州、人福医药、青峰药业、辰欣药业等在内的多家企业也在布局PARP抑制剂,其中有10个企业已经进入临床试验阶段。

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